Практическое значение результатов проекта

“Геном человека”

      Итак, программа “Геном человека” завершена. Теперь, зная последовательность почти трех миллиардов нуклеотидов, исследователи получили возможность выяснить причины многих забо-леваний, имеющих генетическую причину. Только одна часть работы – расшифровка 20_й хро-мосомы – значительно ускорила исследования в области лечения сахарного диабета, лейкемии и других заболеваний.

      В настоящее время описано около 3 тысяч заболеваний, причина которых заключается в поломке генетического аппарата. Число изученных наследственных болезней год от года растет. Эти сведения помогут разобраться в генетических программах развития и функционирования нашего организма, причинах возникновения раковых заболеваний и старения. Появились принципиально новые подходы к диагностике и лечению наследственных заболеваний. К насто-ящему времени с помощью генотерапии – введения в организм собственных стволовых клеток с исправленными копиями гена – вылечили только 12 детей, больных тяжелым комбинированным иммунодефицитом, редким врожденным заболеванием, при котором для больного смертельна любая инфекция. Но в различных лабораториях уже разрабатываются способы лечения сотен моногенных (вызванных нарушением в единственном гене) болезней. При дальнейшем развитии науки станет возможным исправление дефектных генов прямо в зародыше, что позволит избе-жать наследственных болезней.

      Были созданы международные банки данных, содержащие расшифрованные геномы разных организмов. Теперь любой специалист в мире может воспользоваться собранной там информа-цией.